رسانه مدیاتی – نتایج به دست آمده از داده‌های آزمایش فاز ۲ سومین واکسن کرونا دانشگاه آکسفورد نشان داد که این واکسن باعث ایجاد یک واکنش ایمنی قوی در افراد سنین مختلف به‌ویژه سالمندان و افراد با بیماری‌های زمینه‌ای می‌شود.
تایید سومین واکسن کرونا
گفته می‌شود که دانشگاه آکسفورد در هفته‌های آینده اطلاعات درباره اثرگذاری این واکسن بالقوه را منتشر خواهد کرد. به گفته محققان سازنده این واکسن موسوم به “ChAdOx۱ nCov-۲۰۱۹” نشان داده شده است که این واکسن می‌تواند یک واکنش ایمنی قوی را در بزرگسالان سالم از ۵۶ تا ۶۹ سال و بالاتر از ۷۰ سال ایجاد کند.
به گفته محققان داده‌های آزمایش فاز ۲ منتشر شده است و نشان می‌دهد که این واکسن ایمنی قوی برای افراد آسیب‌پذیر جامعه در مقابل ویروس کرونا ایجاد کرده است. این آزمایش پاسخ‌های ایمنی مشابهی را در گروه‌های سنی مختلف ۱۸ تا ۵۵ سال، ۵۶ تا ۶۹ سال و ۷۰ سال به بالا نشان داده است.
در حال حاضر آزمایش‌های لازم در خصوص این واکسن روی ۵۶۰ بزرگسال سالم که شامل ۲۴۰ فرد بالای ۷۰ سال می‌شوند نشان داد که این واکسن در سالمندان بهتر از جوانان تحمل می‌شود. داوطلبانی که در این آزمایش شرکت کردند در دو گروه دو دوز از این واکسن یا واکسن دارونمای مننژیت را دریافت کردند و هیچ عوارض جانبی جدی در آن‌ها مشاهده نشده است.
این نتایج به دست آمده مطابق داده‌های آزمایش فاز یک است که برای افراد بزرگسال و سالم در گروه سنی بین ۱۸ تا ۵۵ سال در اوایل سال جاری گزارش شده است. به گفته دکترماهشی راماسامی یکی از محققان دانشگاه آکسفورد اعلام کرد که افراد مسن گروه اولویت دار واکسیناسیون کووید-۱۹ هستند؛ زیرا احتمال ابتلای شدید آن‌ها به این بیماری بیشتر است و از نظر ایجاد پاسخ های ایمنی در برابر واکسن، فقیرتر هستند.
به گفته محققان این نتایج امیدوارکننده است؛ زیرا نشان می‌دهد که افراد مسن نیز در اثر تزریق این واکسن یک واکنش ایمنی مانند بزرگسالان خواهند داشت. علاوه بر این موارد مطالعات نشان می‌دهد که این واکسن با همکاری شرکت آسترازنکا تولید می‌شود. پس از آن نیز واکسیناسیون در افراد مسن نسبت به گروه جوانتر کمتر باعث واکنش های موضعی در محل تزریق و علائم پس از آن می شود.
در حال حاضر عوارض جانبی که برای تزریق این واکسن شناخته شده است شامل درد و حساسیت در محل تزریق، خستگی، سردرد، تب و درد عضلانی می‌شود. همچنین آزمایشات مرحله سوم این واکسن در حال انجام است و در هفته های آینده خوانش اثر بخشی اولیه این واکسن فراهم می‌شود.
