مجوز مصرف اورژانسی آنتی بادی ایلای لی لی برای درمان کووید 19 صادر شد

رسانه مدیاتی – گزارش‌های جدید نشان می‌دهد مجوز مصرف اورژانسی داروی آنتی بادی ایلای لی لی به منظور درمان ویروس کرونا توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA ) صادر شده است.

به گفته کمپانی ایلای لی‌لی (Eli Lilly) پزشکان در حال حاضر می‌توانند از داروی آنتی‌بادی آن‌ها به منظور درمان بیمارانی که به نوع خفیف یا متوسط ویروس کرونا مبتلا داشتند اما احتمال دارد که بیماری آن‌ها به مرور زمان حاد شود استفاده کنند. این آنتی‌‌بادی‌ها عملکردی مانند آنتی‌‌بادی شرکت Regeneron دارند که دونالد ترامپ پس از ابتلا به این ویروس توسط آن درمان شد.

به گفته این کمپانی استفاده از این آنتی بادی مونوکال در آزمایش‌های بالینی با کاهش سطح ویروس، کاهش نشانه‌های بیماری و ریسک بستری شدن در بیماران مبتلا به نوع خفیف با متوسط ویروس کرونا همراه بوده است و نتایج امیدوارکننده داشته است. این شرکت اعلام کرده است که مصرف این آنتی بادی باعث ایجاد عوارض خطرناک نمی‌شود. اما با وجود مجور سازمان غذا و داروی آمریکا بیماران مبتلا به نوع خفیف یا متوسط این ویروس که ممکن است بیماری آن‌ها شدید شود می‌توانند این دارو را استفاده کنند و درمان شوند.

کمپانی ایلای لی لی نیز اعلام کرد تا پایان سال جاری میلادی یک میلیون دوز از داروی آنتی بادی ایلای لی لی را تولید و پخش می‌کنند. در ادامه نیز تولید آن را به صورت چشم‌گیری بیشتر می‌کند. پزشکان این دارو را از راه تزریق وریدی وارد بدن بیماران می‌کنند. گفته می‌شود داروهایی که مبتنی بر آنتی بادی مونوکال مانند داروی کمپانی ایلای لی لی هستند از آنتی بادی‌های مصنوعی مانند آنتی‌بادی‌های تولیدشده توسط سیستم ایمنی بدن استفاده می‌کنند. پزشکان نیز آن را به عنوان یکی از بهترین روش‌ها برای جلوگیری از پیشرفت ویروس کرونا تا زمان توسعه واکسن‌ها می‌دانند.

این کمپانی اعلام کرده است که داروهای مبتنی بر آنتی بادی خود را با قیمت بسیار پایین به فروش می‌رساند تا مردم سراسر جهان بتوانند از آن استفاده کنند.

در حال حاضر این درمان برای افرادی که بیش از ۱۲ سال سن و ۴۰ کیلوگرم وزن دارند و تست کرونای آن‌ها مثبت شده است به کار می‌روند. این دارو برای افرادی که ممکن است بیماری آن‌ها حاد شود و در خطر بستری هستند یعتی افراد بالای ۶۵ سال و کسانی که بیماری‌های مزمن و زمینه‌ای دارند مفید است و مجوز اورژانسی آن دریافت شده است.در حال حاضر ایمنی و اثربخشی این داروی در حال بررسی بیشتر است. این دارو می‌تواند شدت بیماری کرونا را در ۲۸ روز پس از مصرف کاهش دهد.

این مطلب را به اشتراک بگذارید

دیدگاهتان را بنویسید